Ученые из Саратовского государственного медицинского университета (СГМУ) совместно с коллегами из других медицинских университетов России провели исследование, раскрывающее генетические механизмы врожденных пороков сердца у детей.
В результате работы ученых были обнаружены генетические мутации, связанные с развитием пороков сердца и других врожденных аномалий. Это позволит родителям проанализировать риск возникновения подобных пороков у будущих детей и принять соответствующие меры предосторожности.
По словам специалистов, врожденные пороки сердца являются одной из основных причин детской смертности, и чаще всего они наблюдаются при хромосомных аномалиях. Однако, благодаря проведенному исследованию, стало возможным выявить генетические факторы, ответственные за подобные аномалии.
Результаты исследования помогут улучшить диагностику и прогнозирование врожденных пороков сердца у детей, что позволит врачам и родителям принимать более обоснованные решения о дальнейшем лечении и планировании беременности.