Исследователи из Питтсбургского университета и Университета Лёвена открыли сокровищницу генов, влияющих на форму головы человека. Исследование, опубликованное в журнале Nature Communications, выявило 30 геномных регионов, связанных с различными аспектами формы головы, проливая свет на загадку разнообразия черепов.
Эти результаты не только объясняют спектр форм головы человека, но и позволяют понять генетические основы таких заболеваний, связанных с черепом, как краниосиностоз.
Проанализировав магнитно-резонансные снимки более 6 тыс подростков, специалисты выявили гены, в том числе RUNX2, управляющие большим разбросом развития черепа. Инновационный подход к исследованию, заключающийся в изучении трехмерных форм свода, позволил выявить нюансы генетических ассоциаций и обнаружить глобальное и локальное влияние конкретных генов на форму головы. Удивительно, но эти генетические открытия оказались справедливыми для различных групп предков.
Их последствия выходят за рамки раскрытия тайн естественной вариации формы головы и позволяют совершить прорыв в понимании заболеваний, поражающих свод черепа. Гены, связанные с формой свода, такие как BMP2, BBS9 и ZIC2, были также связаны с краниосиностозом, что явилось значительным шагом в развитии медицинских исследований.
Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.