Ученые из Университета Содружества Вирджинии совместно с международными коллегами впервые выявили биомаркеры, которые могут указывать на то, что у младенцев повышен риск развития шизофрении в будущем.
Команда исследователей проанализировала образцы крови 333 новорожденных из Швеции. В ходе анализа было обнаружено 24 млн специальных химических меток, связанных с метилированием. Статистический анализ помог выделить специфичные метки для каждого типа клеток.
Далее учёные сравнили полученные данные с информацией о генах, активных в 595 образцах мозга людей после их смерти. Среди этих людей были и пациенты с шизофренией, и здоровые люди.
Кроме того, исследователи провели сравнение с данными о метилировании крови 2970 взрослых, включая пациентов с шизофренией и здоровых людей из контрольной группы.
В итоге специалисты выяснили, что определённые различия в метилировании, с которыми рождаются дети, указывают на повышенный риск развития шизофрении.
Хотя это заболевание в основном связано с генетикой, учёные смогли показать, что на его развитие также влияют факторы окружающей среды. Эти факторы вызывают химические изменения в ДНК, которые приводят к нарушениям активации определённых генов из-за метилирования.