Ученые разработали инструмент, который позволил впервые создать “разнополые” XX и XY клетки от одного человека. Это может помочь исследователям решить давние вопросы о том, как половые хромосомы влияют на болезни и какую роль они играют в раннем развитии.
У большинства людей есть две половые хромосомы, либо XХ, либо ХY, которые обуславливают женские и мужские биологические различия. Исследования показывают, что эти хромосомы также оказывают гораздо более широкое влияние, внося свой вклад в такие процессы, как функционирование иммунной системы, развитие нейронов, восприимчивость к заболеваниям и реакции на лекарства. Однако изучить конкретную роль X и Y хромосом довольно сложно.
Израильские ученые начали проект, чтобы преодолеть препятствия, стоящие на пути изучения половых различий у человека. По их словам, в настоящее время существует два основных препятствия: сложность разделения хромосомных и гормональных эффектов и невозможность точно определить влияние X и Y хромосом, исключая при этом влияние остальных генетических особенностей человека.
Чтобы создать человечекую модель клеток, команда сначала получила белые кровяные клетки, ранее собранные у человека с синдромом Клайнфельтера – заболеванием, при котором мужчины рождаются с лишней Х-хромосомой. У донора была редкая “мозаичная” форма заболевания, при которой некоторые клетки имели три половые хромосомы (XXY), некоторые – две X-хромосомы, а некоторые – одну X и одну Y. Исследователи перепрограммировали все три типа клеток в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, которые обладают способностью к самообновлению и развитию в нейроны, мышечные клетки или другие типы клеток.
В конечном итоге команда создала XX и XY клетки, которые, за исключением половых хромосом, были генетически идентичны.