В России зарегистрирован первый биоаналог препарата для терапии инфаркта

В России зарегистрирован первый биоаналог препарата для терапии инфаркта Минздрав России зарегистрировал первый отечественный биоаналог препарата для лечения инфаркта миокарда и ишемического инсульта. Разработкой занималась фармацевтическая компания «Генериум».

В России зарегистрирован первый биоаналог препарата для терапии инфаркта

Минздрав России зарегистрировал первый отечественный биоаналог препарата для лечения инфаркта миокарда и ишемического инсульта. Разработкой занималась фармацевтическая компания «Генериум».

Препарат под названием «Нектелиза» содержит действующее вещество тенектеплазу. Это фибринолитическое средство, которое растворяет тромбы и применяется при неотложной помощи пациентам с инфарктом и инсультом. Введение препарата возможно однократно, что ускоряет процесс лечения.

По данным компании-разработчика, препарат создан с использованием технологии рекомбинантной ДНК. Он предназначен для пациентов старше 18 лет и может применяться в течение 4,5 часов после появления симптомов инсульта при отсутствии внутричерепного кровоизлияния.

Сердечно-сосудистые заболевания остаются одной из главных причин смертности в мире. По данным ВОЗ, в 2019 году они унесли жизни 17,9 млн человек, из которых 85% случаев были связаны с инфарктом и инсультом.