Вакцина от аллергии на пыльцу березы и других аллергенов, разработанная учеными Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), может быть зарегистрирована и введена в гражданский оборот в конце 2025 — начале 2026 года. Об этом сообщил Муса Хаитов, директор Института иммунологии ФМБА России, на заседании Научного совета РАН.
Все необходимые доклинические исследования вакцины уже успешно завершены, продемонстрировав безопасность и специфическую активность. В настоящее время ученые находятся на стадии завершения второй фазы клинических испытаний, результаты которых могут быть представлены в середине года.
По словам Хаитова, отечественная вакцина требует значительно меньшего числа инъекций, чем зарубежные аналоги. Если для большинства вакцин необходимо около 20 инъекций, то новая российская вакцина обеспечит защиту всего за 3−5 инъекций. Это существенно повысит удобство для пациентов и специалистов.